Moin moin！(モイン モイン！)
こんにちは！
ALSの症状の出かたは、人によってそれぞれ違います。
難病情報センターのサイトによれば、
(１)上肢の筋萎縮と筋力低下が主体で、下肢は痙縮を示す上肢型（古典型）
(２)構音障害、嚥下障害といった球麻痺が主体となる球型（進行性球麻痺）
(３)下肢から発症し、下肢の腱反射低下・消失が早期からみられ、二次運動ニューロンの障害が前面に出る下肢型（偽多発神経炎型）
に分けられるそうです。
私の場合は、足先から始まってつま先立ちが出来なくなり、
アキレス腱反射や膝蓋腱反射が消失したのが始まりでした。
つまり下肢型です。
以前、足の症状についての記事を書きました。
今回は手の症状について書いていこうと思います。
症状が出始めたのは発症から1年後くらいでした。
左手の親指の動きが悪い気がするなーと言うのが始まりです。
初めは気のせいだと思っていた指の症状が
だんだん親指以外、右手にも症状が出てきました。
トフェルセン治療が始まって、手の症状は今は進行していません。
相変わらず握力や巧緻性は低下しているので、
便利な道具(自助具)を使って生活しています。
・薬を取り出すパンチ
・バネ付きハサミ
・鍵を回しやすくする自助具
・シャンプーブラシ
・菜箸代わりのトング(大・中・小)
・滑り止めマットでペットボトルや瓶のふたを開ける
・車椅子用グローブ
・箸の保持用補助リング
箸は介護用品を買ったけど使いにくくて
赤ちゃんの時に子供が使っていたリングを使う方が良かったです。
・スナップボタンのゴムベルト
Gパンのように固いボタンの付け外しをやめました。
更衣では細かいボタンの付け外しも難しくなりました。
そういった人にはボタンエイドは定番の自助具なのですが、
絶対着る必要性もないし、いっそのことそういった服をやめました。
あとはやり方の工夫で、困難なことを乗り切っています。
・爪切りはテーブルに置いて腕の力で押しながら使う
・歯ブラシは指を絡めてグリップ力アップ
・コップは両手で持つ
・包丁を軽い物に変えた
・絵はデジタルで描くようになった などなど
日々工夫しながら、試行錯誤しながら生活しています。
自分で解決できないようなときは、専門家の
作業療法士に聞いたりもしています。
以前書いた作業療法についての記事はこちら。
それではまた！
Tschüss！(チュース！)
